
La Commissione Europea ha rinviato il parere negativo del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) su Translarna (ataluren), l’unico
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Distrofia Duchenne, la Commissione Ue rinvia al Chmp il parere negativo su ataluren: rivalutazione anche con i dati real world e con i registri paziente
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