by Daratumumab in formulazione sottocutanea (SC) è ora indicato in associazione con bortezomib, lenalidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi, indipendentemente dall’eleggibilità al trapianto autologo di cellule staminali (ASCT), sulla base degli studi registrativi PERSEUS e CEPHEUS
L’utilizzo della combinazione a base di daratumumab è associato ad un miglioramento significativo nel tasso di negatività di malattia residua minima (MRD), nella sopravvivenza libera da progressione e nella risposta completa o superiore rispetto allo standard terapeutico
A 10 anni dalla prima approvazione a livello europeo, daratumumab è attualmente l’unico anticorpo anti-CD38 approvato per il trattamento in prima linea di tutti i tipi di pazienti, indipendentemente dall’idoneità al trapianto e ad oggi il primo farmaco oncologico in formulazione sottocutanea approvato in Europa per l’autosomministrazione
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Mieloma multiplo: rimborsata nuova indicazione terapeutica in prima linea per daratumumab
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Daratumumab in formulazione sottocutanea (SC) è ora indicato in associazione con bortezomib, lenalidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi, indipendentemente dall’eleggibilità al trapianto autologo di cellule staminali (ASCT), sulla base degli studi registrativi PERSEUS e CEPHEUS
L’utilizzo della combinazione a base di daratumumab è associato ad un miglioramento significativo nel tasso di negatività di malattia residua minima (MRD), nella sopravvivenza libera da progressione e nella risposta completa o superiore rispetto allo standard terapeutico
A 10 anni dalla prima approvazione a livello europeo, daratumumab è attualmente l’unico anticorpo anti-CD38 approvato per il trattamento in prima linea di tutti i tipi di pazienti, indipendentemente dall’idoneità al trapianto e ad oggi il primo farmaco oncologico in formulazione sottocutanea approvato in Europa per l’autosomministrazione
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Daratumumab in formulazione sottocutanea (SC) è ora indicato in associazione con bortezomib, lenalidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi, indipendentemente dall’eleggibilità al trapianto autologo di cellule staminali (ASCT), sulla base degli studi registrativi PERSEUS e CEPHEUS
L’utilizzo della combinazione a base di daratumumab è associato ad un miglioramento significativo nel tasso di negatività di malattia residua minima (MRD), nella sopravvivenza libera da progressione e nella risposta completa o superiore rispetto allo standard terapeutico
A 10 anni dalla prima approvazione a livello europeo, daratumumab è attualmente l’unico anticorpo anti-CD38 approvato per il trattamento in prima linea di tutti i tipi di pazienti, indipendentemente dall’idoneità al trapianto e ad oggi il primo farmaco oncologico in formulazione sottocutanea approvato in Europa per l’autosomministrazione
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